Amoxicilline acide clavulanique générique augmentin

Principe actif : amoxicilline

Mode d’administration

Il est recommandé de respecter les doses prescrites par le médecin et la durée de traitement recommandée.

Effets indésirables : amoxicilline

Le traitement ne modifie pas les résultats des examens de laboratoire, par exemple les résultats des numérations globulaires et de la formule leucocytaire. La durée de la réponse clinique peut être de 3 à 6 semaines. Les effets indésirables les plus fréquents sont des céphalées, des réactions cutanées et une diarrhée (voir rubrique 4).

Interactions : amoxicilline

Cette association est contre-indiquée (voir rubrique 4).

Mises en garde et précautions d'emploi : amoxicilline

• Le traitement doit être instauré par voie orale et poursuivi par voie parentérale uniquement si les conditions de prescription et de délivrance sont remplies.
• L'administration concomitante de l'association amoxicilline-acide clavulanique doit être évitée en raison du risque d'augmentation de la toxicité de l'amoxicilline.
• Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (créatinine sérique < 30 ml/min), le traitement par l'association amoxicilline-acide clavulanique n'est pas recommandé (voir rubrique 4).
• Il est possible de prescrire une quantité moindre d'antibiotiques que celle recommandée en cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min).
• La prise de l'antibiotique amoxicilline (acide clavulanique) au cours de la grossesse n'est pas recommandée.
• L'association de l'association amoxicilline-acide clavulanique n'est pas recommandée chez la femme enceinte ou qui allaite (voir rubrique 4).
• Chez le nouveau-né et le nourrisson de moins de 6 mois, l'utilisation de l'association amoxicilline-acide clavulanique n'est pas recommandée.
• L'association amoxicilline-acide clavulanique est contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité connue à l'amoxicilline, à l'acide clavulanique ou à un de leurs dérivés ou à l'un des excipients (voir rubrique 4).

Grossesse et allaitement : amoxicilline

• Le traitement de la pneumonie ne doit être initié que si les résultats des tests de laboratoire montrent que la maladie est confirmée par une pneumonie.
• Le traitement de la pneumonie ne doit être initié que si la personne est asymptomatique.
• L'utilisation de l'association amoxicilline-acide clavulanique chez la femme enceinte est contre-indiquée (voir rubrique 4).
• L'utilisation de l'association amoxicilline-acide clavulanique chez le nourrisson de moins de 6 mois est contre-indiquée (voir rubrique 4).
• La dose recommandée d'amoxicilline pour les nouveau-nés de moins de 6 mois est de 30 mg/kg/jour en une ou deux injections, répartie en trois doses de 10 mg.
• L'acide clavulanique n'affecte pas la capacité de l'enfant à se nourrir, à respirer ou à dormir.
• En cas d'utilisation chez le nouveau-né de moins de 6 mois et chez l'enfant, il convient de vérifier que le poids corporel est suffisant pour éviter toute détresse de l'enfant et pour permettre un traitement par l'association amoxicilline-acide clavulanique.

Aspect du produit

Les comprimés peuvent être divisés en deux parties égales de 100 mg.

La substance active est l'amoxicilline sous forme de poudre pour suspension buvable dans 5 ml de sirop.

Les comprimés à libération prolongée contiennent de l'acide clavulanique à l'état de base sous forme de poudre pour suspension buvable dans 5 ml de sirop.

La suspension buvable contient 10 mg d'amoxicilline par flacon de 5 ml.

La suspension buvable contient 125 mg d'amoxicilline par flacon de 5 ml.

La suspension buvable contient 150 mg d'amoxicilline par flacon de 5 ml.

La suspension buvable contient 200 mg d'amoxicilline par flacon de 5 ml.

Les granulés contiennent 15 mg d'amoxicilline par flacon de 5 ml.

Les granulés contiennent 20 mg d'amoxicilline par flacon de 5 ml.

Les gélules contiennent 200 mg d'amoxicilline par gélule.

La suspension buvable contient 400 mg d'amoxicilline par flacon de 5 ml.

Présentation

Les comprimés à 300 mg et 500 mg et la suspension buvable à 100 mg sont présentés en sachet (OPC) de 5 ml, tandis que les comprimés à 300 mg et 500 mg et la suspension buvable à 150 mg sont présentés en sachet (OPC) de 5 ml.

La suspension buvable à 250 mg contient de l'acide clavulanique à l'état de base dans 5 ml de sirop. La suspension buvable contient de l'acide clavulanique à l'état de base dans 10 ml de sirop.

Autres formes : amoxicilline

• Comprimés à 300 mg et 500 mg : boîte de 5 ou 10 comprimés à libération prolongée
• Suspension buvable à 100 mg : boîte de 5 ou 10 flacons
• Suspension buvable à 250 mg : boîte de 5 ou 10 flacons

Incompatibilités : amoxicilline

L'association amoxicilline-acide clavulanique ne doit pas être utilisée dans le traitement des infections suivantes en raison de leur risque de réaction de type I allergique :

• Infections bactériennes sévères : septicémie avec atteinte du SNC (crises convulsives).

• Infections dues à des bactéries anaérobies sensibles à la pénicilline : abcès sous-cutané, infections sévères de l'appareil génital, abcès des glandes salivaires, abcès cutané et péri-orbitaire.

• Infections à levures et infections à levures récurrentes : candidose génitale chez la femme et chez l'homme.

• Infections à streptocoques : infections du tractus gastro-intestinal.

L'association amoxicilline-acide clavulanique ne doit pas être utilisée dans les cas suivants :

• Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min).

• Insuffisance hépatique sévère.

• Allergie à la pénicilline.

• Infection par le VIH.

• Hyperuricémie sévère (> 5 mmol/l).

• Allergie aux sulfamides (voir rubrique 4).

• Allergie à l'amoxicilline (voir rubrique 4).

• Allergie au clavulanate d'amoxicilline (voir rubrique 4).

• Infection par le VIH avec déficit immunitaire sévère (CVID) (voir rubrique 4).

• Enfants âgés de moins de 6 mois : la dose doit être réduite de moitié et un traitement par voie parentérale doit être instauré.

Déclaration des effets secondaires de ce médicament. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER AMOXICILLINE RATIOPHARM 1g, comprimé gastro-résistant ?

• Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le récipient et sur l’emballage extérieur. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient AMOXICILLINE RATIOPHARM 1g, comprimé gastro-résistant :

· La substance active est : Amoxicilline.

· Les autres composants sont : Macrogol, crospovidone, povidone, laurylsulfate de sodium, silice colloïdale anhydre, dioxyde de titane, hypromellose, stéarate de magnésium, oxyde de fer jaune.

Qu’est-ce que AMOXICILLINE RATIOPHARM 1g, comprimé gastro-résistant et contenu de l’emballage extérieur ?

AMOXICILLINE RATIOPHARM est un comprimé de couleur blanche à blanc cassé, de forme ovale, pelliculé, muni d’un couvercle gris à trois vides avec l’index de la lettre « G » en haut et une barre en relief en bas et une barrette de « 1 » en relief.

AMOXICILLINE RATIOPHARM est disponible en boîte de 8, 10, 12, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 100 ou 112 comprimés gastro-résistants.

AMOXICILLINE RATIOPHARM est disponible sous forme de poudre pour suspension orale à 250 mg, 500 mg, 750 mg, 1000 mg, 1500 mg, 2000 mg, 2500 mg, 5000 mg ou 500 mg ainsi que sous forme de poudre pour suspension orale à 100 mg et 200 mg et de comprimés gastro-résistants à 1,250 mg et 500 mg

Ce médicament vous a été personnellement prescrit, mais il ne peut être vendu sans ordonnance.

AMOXICILLINE RATIOPHARM est fourni sous forme de gélule blanche ou jaune, à l’intérieur de laquelle se trouvent un comprimé blanc ou jaune, contenant 250 mg, 500 mg, 750 mg, 1000 mg ou 1500 mg d’Amoxicilline.

AMOXICILLINE RATIOPHARM est fourni sous forme de comprimé pelliculé, à l’intérieur de laquelle se trouvent un comprimé blanc ou jaune, contenant 250 mg, 500 mg, 750 mg, 1000 mg ou 1500 mg d’Amoxicilline.

AMOXICILLINE RATIOPHARM 1 g poudre et solvant pour suspension orale est fourni sous forme de poudre pour suspension orale à 250 mg et 500 mg ainsi que sous forme de comprimés gastro-résistants à 100 mg et 200 mg.

Le médicament vous a été personnellement prescrit, mais il ne peut être vendu sans ordonnance.